Whole Genome Sequencing

 유전체 전체를 한번에 읽어내어 관련된 유전정보를 분석하는 방법으로, reference sequence가 확보되어 있는 특정 개체 간의 변이를 분석하는 서비스입니다.

  • 개체·집단의 유전적 변이 또는 유전체 구조적 변이 확인

  • Intron과 untranslated region을 분석하여 구조적 변이나 유전자 발현 조절 부위의 변이 검출

샘플 필수 항목

  • gDNA concentration >12ng/µl

  • Amount >500ng

  • A260/A280 = 1.8-2.0, A260/A230 >1.8

실험정보

적용가능연구

  • Population genetics

  • Genetic rare diseases

  • Cancer research

  • Pharmacogenomics applications

  • Genome-Wide Association Study

실험 과정 및 기간

생물정보 분석 파이프라인

분석결과

  • Read-mapped data(.bam) and their indices(.bai)

  • Varaint caliing & annotation results